8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 | 17783-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐
• 中文别名: 8-甲基-3,8-二氮杂-二环[3.2.1]辛烷盐酸盐；8-甲基-3,8-二aza-双环[3.2.1]辛烷双盐酸盐
• 英文名称: 8-Methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride
• 英文别名: 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane;dihydrochloride
• CAS: 17783-50-5
• 化学式: C7H16Cl2N2
• 分子量: 199.12
• InChiKey: XNZIHVKLRKGFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-315℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 、 氯甲酸乙酯 、 2-Methyl-5-(N,N-diaethylcarbamyl)-2,5-diazabicyclo<3.2.1>octan 以A white monohydrochloride, melting point 200°-205° C, was obtained in 73% yield的产率得到2-Methyl-5-carbaethoxy-2,5-diazabicyclo<3.2.1>octan
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  十二种类似二乙基氨基甲酸酯的化合物，是通过将3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷与二乙基氨基甲酰氯、乙酰氯、乙酰异氰酸酯和环己烷羰基氯作用制备而成。这些化合物在结构上类似于二乙基氨基甲酸酯，具有在哌嗪环上的两个或一个碳桥。这些化合物可用作抗丝虫药物和支气管扩张剂。

  公开号：

  US03951980A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride monohydrate 、 水 、 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 8.98 g of 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride, melting point 315°C (dec.)的产率得到8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  十二种类似二乙基氨基甲酸酯的化合物，是通过将3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷与二乙基氨基甲酰氯、乙酰氯、乙酰异氰酸酯和环己烷羰基氯作用制备而成。这些化合物在结构上类似于二乙基氨基甲酸酯，具有在哌嗪环上的两个或一个碳桥。这些化合物可用作抗丝虫药物和支气管扩张剂。

  公开号：

  US03951980A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120040949A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04571396A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  本文介绍了新型萘啶基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和治疗细菌感染的使用方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。