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4-(4-Fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 310394-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylate
4-(4-Fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
310394-33-3
化学式
C14H18FNO2
mdl
——
分子量
251.3
InChiKey
UZZKYKDGHRZWEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑1-(4-氟苯基)哌嗪4-(4-Fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl esterN,N-二甲基乙酰胺乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 异丙醇正庚烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 125.5h, 以to yield 0.65 g (29%) of the title compound as light yellow viscous oil的产率得到4-(4-Fluoro-phenyl)-1-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives as NK3 receptor antagonists
    摘要:
    本申请涉及以下式子的化合物,其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
    公开号:
    US08324250B2
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文献信息

  • Phenoxypropylamine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020111358A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.
    本发明涉及一种公式(I)中的苯氧丙胺化合物: 1 其中每个符号如说明书中所定义,其光学活性化合物或其药物可接受的盐及合物,同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性,以及5-HT再摄取抑制活性,并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010106081A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to compounds of formula (I) wherein the definitions are as described in claim 1. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及式(I)的化合物,其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • Proline derivatives and use thereof as drugs
    申请人:Kitajima Hiroshi
    公开号:US20050245538A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.
    本发明旨在提供具有治疗效果的化合物,其作用是通过DPP-IV的抑制作用,并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现,在丙酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性,并通过增加稳定性完成了本发明。
  • Proline derivatives and the use thereof as drugs
    申请人:——
    公开号:US20040106655A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.
    本发明旨在提供具有治疗作用的化合物,由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现,具有引入取代基的脯酸γ-位置的衍生物,其化学式为(I)1,其中每个符号如规范中所定义,具有强效的DPP-IV抑制活性,并通过增加稳定性完成了本发明。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20100256126A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及以下式子的化合物,其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
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