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tert-butyl 4-acetyl-4-methoxypiperidine-1-carboxylate | 849203-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-acetyl-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-acetyl-4-methoxypiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
849203-49-2
化学式
C13H23NO4
mdl
——
分子量
257.33
InChiKey
ZHELJYHLASNIKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-acetyl-4-methoxypiperidine-1-carboxylate二异丙基胺基锂丙醛氯化铵乙醚氯化钠Disodium;sulfite 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以to afford the title compound (0.404 g)的产率得到tert-butyl 4-(3-hydroxy-1-oxopent-1-yl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    公式(I)的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂:其中公式(I)中的D、G、R2、R3和R8在此定义。这些化合物及其药学上可接受的盐和单个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物还可用于治疗其他由趋化因子受体介导的疾病和病症。
    公开号:
    US07091211B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基 4-甲基 4-甲氧基哌啶-1,4-二羧酸trimethylsilylmethyllithium氯化铵四丁基氟化铵乙醚氯化钠Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 、 silyl 、 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the title compound (0.863 g)的产率得到tert-butyl 4-acetyl-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    公式(I)的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂:其中公式(I)中的D、G、R2、R3和R8在此定义。这些化合物及其药学上可接受的盐和单个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物还可用于治疗其他由趋化因子受体介导的疾病和病症。
    公开号:
    US07091211B2
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文献信息

  • US7091211B2
    申请人:——
    公开号:US7091211B2
    公开(公告)日:2006-08-15
  • Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Finke E. Paul
    公开号:US20050070609A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.
    公式(I)中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂:其中在公式(I)中,D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
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