3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid | 376584-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-propionic acid
• CAS: 376584-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: MIUCWTDZLBDHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-1-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 、 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid 生成 (2S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-methyl-N-[1-methyl-2-oxo-5-(2,4,6-trimethyl-1-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives as app modulators

  摘要：

  公开了一种1,4-和1,5-苯二氮平类化合物的新型，其化学式为（I）。这些化合物通过调节γ-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082572A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005009968A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA PROTEINE PRECURSEUR AMYLOIDE (APP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001090084A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by η-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of β-amyloid, such as Alzheimer's disease.

  一种新型的1,4-和1,5-苯二氮平类化合物的式(I)被揭示。这些化合物通过调节η-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积有关的疾病，如阿尔茨海默病。
• Quinoline Derivates and Their Use in Therapy
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080058293A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Application of an “inhalation by design” approach to the identification and in-vitro evaluation of novel purine based PI3Kδ inhibitors
  作者：Roberta Mazzucato、Marinella Roberti、Anna Maria Capelli、Fabio Rancati、Matteo Biagetti、Claudio Fiorelli、Paolo Bruno、Paolo Ronchi、Serena Bertolini、Mauro Corsi、Daniele Pala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115331

  日期：2023.6

  describe our efforts to identify new PI3Kδ inhibitors following an “inhalation by design” strategy. Starting from the identification of a purine scaffold, we carried out a preliminary SAR expansion which led to the identification of a new hit characterized by a high enzymatic potency and moderate PI3Kδ selectivity. A subsequent optimization led to novel purine based derivatives with favorable in vitro ADME

  PI3Kδ 是一种脂质激酶，在气道炎症中起着关键作用。因此，抑制 PI3Kδ 可被认为是治疗慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的一种有价值的策略。在这项工作中，我们描述了我们按照​​“设计吸入”策略确定新的 PI3Kδ 抑制剂的努力。从嘌呤支架的鉴定开始，我们进行了初步的 SAR 扩展，从而鉴定了一种新的命中物，其特点是具有高酶促效力和适度的 PI3Kδ 选择性。随后的优化导致新型嘌呤衍生物具有良好的体外ADME 特征，这可能代表未来开发新型吸入候选药物的有希望的起点。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1294702A1

  公开（公告）日：2003-03-26