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3-methyl-1-(4-nitro-1-naphthyl)piperazine | 478617-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-1-(4-nitro-1-naphthyl)piperazine
英文别名
3-Methyl-1-(4-nitronaphthalen-1-yl)piperazine
3-methyl-1-(4-nitro-1-naphthyl)piperazine化学式
CAS
478617-18-4
化学式
C15H17N3O2
mdl
——
分子量
271.319
InChiKey
RICSRXQPLCCOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(4-nitro-1-naphthyl)piperazine 以0.552 g (92%)的产率得到tert-Butyl-2-methyl-4-(4-nitro-1-naphthyl)-1-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    New compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的取代磺胺基化合物,其中P是磺胺基或酰胺基取代的磺酸,这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。
    公开号:
    US20030158202A1
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文献信息

  • ARYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS 5-HT1A RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Lopez-Rodriguez Maria Luz
    公开号:US20090036455A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Novel substituted arylpiperazine derivatives with activity as 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT 1A ) receptor subtype ligands, to their stereochemical isomers, methods of their preparation, and to their use and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of Parkinson disease, cerebral damage by thromboembolic ictus, craneoencephalic traumatisms, depression, migraine, pain, psychosis, anxiety disorders, aggressive disorders or urinary tract disorders.
    小说替代了具有5-羟色胺1A(5-HT1A)受体亚型配体活性的芳基哌嗪生物,包括它们的立体化异构体、制备方法以及它们在治疗帕森病、血栓栓塞性卒中引起的脑损伤、颅脑外伤、抑郁症、偏头痛、疼痛、精神病、焦虑症、攻击性障碍或泌尿道障碍的药物组成物中的使用。
  • Compounds
    申请人:Johansson Gary
    公开号:US20070066598A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.
    本发明涉及一般式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,这些化合物可能有用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗条件。
  • New Compounds
    申请人:Caldirola Patrizia
    公开号:US20100222330A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.
    本发明涉及一般式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,这些化合物可能用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR USE AS MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS, OBESITY AND TYPE II DIABETES
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:EP1412325A1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS 5-HT1A RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Schwarz Pharma, S.L.
    公开号:EP1830854A1
    公开(公告)日:2007-09-12
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