6,7-Bis(hexyloxy)-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-1,2,3,4-tetraphenyl-1,4-methanoanthracen-12-one | 189636-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,7-Bis(hexyloxy)-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-1,2,3,4-tetraphenyl-1,4-methanoanthracen-12-one
• 英文别名: (1S,2S,3R,6S,7R,8R)-11,12-dihexoxy-3,4,5,6-tetraphenyl-15-oxapentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadeca-4,9,11,13-tetraen-16-one
• CAS: 189636-15-5
• 化学式: C₅₁H₅₂O₄
• 分子量: 728.971
• InChiKey: CONZUJLBYGYUGP-VNBCDKOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn/anti-9,10-Dihexyl-1,4,5,8-tetrahydro-1,4,5,8-tetramethyl-1,4:5,8-diepoxyanthracene 、 6,7-Bis(hexyloxy)-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-1,2,3,4-tetraphenyl-1,4-methanoanthracen-12-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到syn/anti/syn-7,16-Dihexyl-2,3,11,12-tetrakis(hexyloxy)-5,5a,6,8,8a,9,14,14a,15,17,17a,18-dodecahydro-6,8,15,17-tetramethyl-5,18:6,17:8,15:9,14-tetraepoxyheptacene
  参考文献：
  名称：

  二环氧萘并四环氧庚烷的合成与立体化学

  摘要：

  1，4-二氢-1，4-环氧萘（2）和苯并[ c ]呋喃（4）的环加成反应是由四环酮加合物2原位生成的，生成双环氧萘5（方案1、2）。在4种可能的立体异构体中，可以实现exo-exo和exo-endo几何形状（方案3中的A和C）。比值A：C从纯A到纯C取决于取代基而变化2和4。立体异构庚烯7可以通过相同类型的两倍环加成获得（方案4）。反应性炔烃（例如环辛炔或炔二羧酸酯）只有一个π键能够加成4（方案5、6）。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970407