(1S,2R,4R,5R,10S,12R,14S,15R,18R)-10,15-dimethyl-5-propan-2-yl-3,6,13,17-tetraoxahexacyclo[8.7.1.02,4.04,9.012,14.015,18]octadec-8-ene-7,16-dione | 65688-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,2R,4R,5R,10S,12R,14S,15R,18R)-10,15-dimethyl-5-propan-2-yl-3,6,13,17-tetraoxahexacyclo[8.7.1.02,4.04,9.012,14.015,18]octadec-8-ene-7,16-dione
• CAS: 65688-73-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: CUTBCHZQCWUFIG-XFOFGRJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aR,10abeta,10balpha)-2beta-异丙基-5balpha,8abeta-二甲基-8bbeta,9,10a,10b-四氢-4H,6H-呋喃并[2',3',4':4,5]环氧乙烷并[2,3]萘并[2,1-c]吡喃-4,9-二酮 在 抗氧剂300 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到(1S,2R,4R,5R,10S,12R,14S,15R,18R)-10,15-dimethyl-5-propan-2-yl-3,6,13,17-tetraoxahexacyclo[8.7.1.02,4.04,9.012,14.015,18]octadec-8-ene-7,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a007

文献信息

• Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants
  作者：Yuji Hayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00139a007

  日期：1982.8