9-acetyl-7,10-dihydro-1,4-dimethoxy-6,9,11-trihydroxy-5,12(8H)-naphthacenedione 9-acetate | 63229-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 9-acetyl-7,10-dihydro-1,4-dimethoxy-6,9,11-trihydroxy-5,12(8H)-naphthacenedione 9-acetate
• 英文别名: (2-acetyl-5,12-dihydroxy-7,10-dimethoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl) acetate
• CAS: 63229-47-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₉
• 分子量: 454.433
• InChiKey: FIWRQQCAVLMAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyhyl-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione 、 9-acetyl-7,10-dihydro-6,9,11-trihydroxy-5,12(8H)-naphthacenedione 9-acetate 在 mercury(II) diacetate 硫化氢 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-acetyl-7,10-dihydro-1,4-dimethoxy-6,9,11-trihydroxy-5,12(8H)-naphthacenedione 9-acetate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for polycyclic quinonoid antibiotics

  摘要：

  提供了一种合成特定四环喹喙醌的新方法。具体来说，提供了一种合成某些类似于（+）-7-去氧多柔胺醌的新途径，其中包括提供新的三环和四环喹喙醌中间体。本文提供的合成途径的产物可以转化为已知抗肿瘤活性的化合物。

  公开号：

  US04021457A1

文献信息

• US4021457A
  申请人：——

  公开号：US4021457A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Intermediates for polycyclic quinonoid antibiotics
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04021457A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of certain analogs of (+)-7-deoxydaunomycinone which includes the provision of novel tri- and tetracyclic quinone intermediates. The products of the synthetic route provided herein may be converted into compounds of known anti-neoplastic activity.

  提供了一种合成特定四环喹喙醌的新方法。具体来说，提供了一种合成某些类似于（+）-7-去氧多柔胺醌的新途径，其中包括提供新的三环和四环喹喙醌中间体。本文提供的合成途径的产物可以转化为已知抗肿瘤活性的化合物。