C-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)-methylamine | 58371-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: C-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)-methylamine
• 英文别名: 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-methylamine；9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethanamine
• CAS: 58371-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: LGPPGMRROFLZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)-methylamine 、 delta-戊内酯 、 乙醇 、 potassium carbonate 在 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording N-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)methyl]-5-hydroxyvaleramide, m.p. 96° - 98° C, γ maxCHCl3 3630, 3445, 3350, 1663 cm-1的产率得到5-Hydroxy-pentanoic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloheptaisoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及八氢苯并[6,7]-(或[5,6]-)环庚-[1,2,3-de]吡啶-(或吡咯-)[2,1-a]异喹啉以及十氢苯并[6,7]-(或[5,6]-)环庚-[1,2,3-de]-氮杂[2,1-a]异喹啉及其衍生物，其在吡咯啉环、哌啶环或氮杂环上可选地被取代。该化合物可用作中枢神经系统抑制剂、抗惊厥和抗炎药物，并且本发明还公开了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04054569A1

文献信息

• US3985751A
  申请人：——

  公开号：US3985751A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4054569A
  申请人：——

  公开号：US4054569A

  公开（公告）日：1977-10-18