4-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 398124-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2,2-dimethoxyethylamino)-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 398124-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₆
• 分子量: 430.461
• InChiKey: DQIHWIPOKUEEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 HCl conc. 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[2-(4-Nitro-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-4H-1,3a,6-triaza-as-indacene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以yielding 4-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester, 11.56 g的产率得到4-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  本发明涉及式及其药学上可接受的盐的杂环化合物，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此有所定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。

  公开号：

  US06653471B2

文献信息

• US6653471B2
  申请人：——

  公开号：US6653471B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US6949562B2
  申请人：——

  公开号：US6949562B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。