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4-[[4-[1,1-Bis[4-[(4-carboxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid | 330982-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[4-[1,1-Bis[4-[(4-carboxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
英文别名
——
4-[[4-[1,1-Bis[4-[(4-carboxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid化学式
CAS
330982-78-0
化学式
C44H36O9
mdl
——
分子量
708.764
InChiKey
JTTQFRZHAMRWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[4-[1,1-Bis[4-[(4-carboxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺DPTS 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以58.4%的产率得到tris(2-(ethyl(4-((E)-(4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethyl)-4,40,400-(((ethane-1,1,1-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris(oxy))tris(methylene))tribenzoate
    参考文献:
    名称:
    包含三支发色团的杂化膜的设计和制备,用于非线性光学应用†
    摘要:
    为了获得优异的第二非线性光学性能,通过马来酰亚胺改性的三色团树状大分子与含呋喃的烷氧基硅烷染料的狄尔斯-阿尔德反应制备了一系列具有均一形态的杂化膜。杂化膜被固化。通过在1064 nm的二次谐波产生(SHG)实验研究了杂化薄膜的二阶非线性光学行为。随着生色团含量从16.56 wt%增加到66.56 wt%,SHG系数d 33的共振增强值趋于增强。与聚合物膜相比,杂化膜的d 33被确定为93.51 pm V -1与生色团密度降低约33.44 wt%相比,显示出24.41%的改善。此外,该杂化膜显示出123℃的提高的T d / 2。这种Diels–Alder交联混合膜将成为非线性光学材料和器件开发中的新选择。
    DOI:
    10.1039/c6ra13149b
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-[[4-[1,1-bis[4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到4-[[4-[1,1-Bis[4-[(4-carboxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Nonlinear optical compounds and related macrostructures
    摘要:
    非线性光学活性化合物,包括非线性光学活性组分的宏观结构,以及包括这些宏观结构的器件。非线性光学活性化合物包括具有两个或更多非线性光学活性组分的树状聚合物。在某些实施例中,这些化合物和树状聚合物是可交联的。
    公开号:
    US07601849B1
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文献信息

  • Nonlinear optical compounds and related macrostructures
    申请人:University of Washington
    公开号:US07601849B1
    公开(公告)日:2009-10-13
    Nonlinear optically active compounds, macrostructures that include nonlinear optically active components, and devices including the macrostructures. The nonlinear optically active compounds include dendrimers having two or more nonlinear optically active components. In certain embodiments, the compounds and dendrimers are crosslinkable.
    非线性光学活性化合物,包括非线性光学活性组分的宏观结构,以及包括这些宏观结构的器件。非线性光学活性化合物包括具有两个或更多非线性光学活性组分的树状聚合物。在某些实施例中,这些化合物和树状聚合物是可交联的。
  • Design and preparation of hybrid films containing three-branched chromophores for nonlinear optical applications
    作者:Yeli Yu、Yuanjing Cui、Yu Yang、Guodong Qian
    DOI:10.1039/c6ra13149b
    日期:——
    To achieve excellent second nonlinear optical properties, a new series of hybrid films with homogeneous morphology were fabricated via a Diels–Alder reaction of a maleimide modified trichromophore dendrimer with a furan-containing alkoxysilane dye. The hybrid films were cured. The second-order nonlinear optical behavior of the hybrid films were investigated through second harmonic generation (SHG)
    为了获得优异的第二非线性光学性能,通过马来酰亚胺改性的三色团树状大分子与含呋喃的烷氧基硅烷染料的狄尔斯-阿尔德反应制备了一系列具有均一形态的杂化膜。杂化膜被固化。通过在1064 nm的二次谐波产生(SHG)实验研究了杂化薄膜的二阶非线性光学行为。随着生色团含量从16.56 wt%增加到66.56 wt%,SHG系数d 33的共振增强值趋于增强。与聚合物膜相比,杂化膜的d 33被确定为93.51 pm V -1与生色团密度降低约33.44 wt%相比,显示出24.41%的改善。此外,该杂化膜显示出123℃的提高的T d / 2。这种Diels–Alder交联混合膜将成为非线性光学材料和器件开发中的新选择。
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