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1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinoline | 10313-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
英文别名
2-Methyl-6,7-dimethoxy-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin;3-(3,4-Dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisochinolin;6,7-Dimethoxy-2-methyl-3-<3,4-dimethoxy-benzyl>-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin;3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline;6,7-dimethoxy-2-methyl-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline;6,7-Dimethoxy-2-methyl-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin;3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinoline化学式
CAS
10313-48-1
化学式
C21H27NO4
mdl
——
分子量
357.45
InChiKey
XEEPNBYOJWRHSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinoline 在 sodium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以5%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-8-hydroxy-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-7,12b-methanodibenzazocin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Majeed, Amera J.; Sainsbury, Malcolm; Hall, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 833 - 837
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methylisochinolinium-chlorid 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1436 - 1454
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Azocine compounds suitable as analgesics, and process for their production
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0011483A1
    公开(公告)日:1980-05-28
    Azocine derivatives, their pharmacologically acceptable salts, and a process for their production are disclosed. The compounds, which display analgesic effects in mammals, have the formula:- wherein R is a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, a straight or branched chain alkenyl radical having from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl-alkyl radical having from 4 to 8 carbon atoms, the 2- or 3-furylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, the 2- or 3-tetrahydrofurylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, or a radical of the following formula: wherein n is 1,2, or 3; m is 0,1, or 2; p is 0 or 1, or, when R6 is a lower alkoxy radical, is 0,1,2 or 3; R' is a halogen atom; R° is a hydroxy, methyl or trifluoromethyl radical, a lower alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, or an alkanoyloxy radical having from 1 to 6 carbon atoms, or. when m and p each represent at least 1, R5 and R6 together form a methylenedioxy group; R ' is a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon where R, R', R2, R3 and R4 are selected substituents.
    本研究公开了氮杂环辛衍生物、其药理上可接受的盐类及其生产工艺。这些化合物对哺乳动物具有镇痛作用,其式如下 其中 R 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链烯基、具有 3 至 7 个碳原子的环烷基、具有 4 至 8 个碳原子的环烷基-烷基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-呋喃甲基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-四氢呋喃甲基或下式的基: 其中 n 为 1、2 或 3;m 为 0、1 或 2;p 为 0 或 1,或当 R6 为低级烷氧基时,为 0、1、2 或 3;R'为卤素原子;R° 为羟基、甲基或三甲基基、具有 1 至 3 个碳原子的低级烷氧基或具有 1 至 6 个碳原子的烷酰氧基,或。当 m 和 p 至少各代表 1 时,R5 和 R6 共同形成亚甲基二氧基;R ' 是羟基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基;R2 是氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基。 其中 R、R'、R2、R3 和 R4 是选定的取代基。
  • Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 494,497
    作者:Sugasawa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hartenstein, Johannes; Heigl, Theo; Satzinger, Gerhard, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1055
    作者:Hartenstein, Johannes、Heigl, Theo、Satzinger, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Sugasawa; Kodama, Chemische Berichte, <hi>1941</hi>, vol. 74, p. 1237,1240
    作者:Sugasawa、Kodama
    DOI:——
    日期:——
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-6-oxo-2,8a-methano-6H-dibenz(c.e)azocine, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0011255B1
    公开(公告)日:1983-01-26
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