N-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine | 1228574-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: N-methyl-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 1228574-46-6
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: SXBZJYUEEMDZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine 、 3-phenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以32%的产率得到(E)-1-phenyl-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  金 (III) 或金 (I)/路易斯酸催化取代/环化/1,2-炔丙醇与 3-氨基苯并[d]异恶唑的迁移反应：嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过 Au(III) 或 Au(I)/Lewis 酸催化的炔丙醇与 3-氨基苯并[ d ]异恶唑的级联反应直接合成嘧啶。炔丙基胺中间体很容易通过金 (III) 或路易斯酸的亲氧活化原位生成，其经历环化/1,2-基团迁移/芳构化以提供所需的产物。在大多数情况下观察到高度选择性的 1,2-H 或 -R 1迁移，迁移能力取决于炔丙基的空间和电子特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01011
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到N-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  酚盐诱导的 N−O 键形成与蒂曼型重排合成 3-氨基苯并异恶唑和 2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。

  DOI：

  10.1002/open.202200252

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20080312226A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I 0 ): R 1 —C—R 2 —R 3 —R 4 (I 0 ) wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R 2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R 3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1813606A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, -CO-, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  本发明提供了一种 FAAH 抑制剂和一种用于脑血管疾病或睡眠障碍的预防或治疗剂。该预防或治疗剂包括式（I0）化合物： 其中 Z 是氧或硫；R1 是可被取代的芳基或可被取代的杂环基团；R1a 是氢原子、可被取代的烃基、羟基等。R2 是可被取代的哌啶-1,4-二基或可被取代的哌嗪-1,4-二基；R3 是通过从具有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 元芳香杂环基团中消除两个氢原子而形成的基团，该基团可被进一步取代、-CO- 等；以及 R4 是可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或其盐。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10829501B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2802326B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• Hepatitis B Antiviral Agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160332996A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y—Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.