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N,N-bis(2-chloroethyl)-1-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride | 61311-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(2-chloroethyl)-1-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
英文别名
2-[2-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-phenylethyl]phenol;hydrochloride
N,N-bis(2-chloroethyl)-1-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride化学式
CAS
61311-69-1
化学式
C18H22Cl3NO
mdl
——
分子量
374.7
InChiKey
RBJCDPPRVIDQNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己胺碳酸氢钠N,N-bis(2-chloroethyl)-1-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride氯仿Sodium sulfate-III乙醇溴化氢 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the desired compound as dihydrobromide (1.4 g), melting point: 245.5°-247.5° C.的产率得到2-[2-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-phenylethyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and
    摘要:
    式中X为2-或3-羟基,2-甲氧基,3-甲基,1-4个碳原子的3-烷氧基或2-或3-烷酰氧基,有2-5个碳原子;R为烯丙基,3-羟基异戊基,3-甲基-2-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,丙基,未取代的含有5-8个碳原子的单环烷基,2-氯苯基或羟基或甲氧基取代的苯基;但是当X为位于2的取代基时,R为环己基,当X为3-甲基时,R为2-甲氧基苯基或含有6-8个碳原子的未取代的单环烷基。其药学上可接受的盐及其制备方法,以及包含其作为本质上活性成分的镇痛或止咳组合物。
    公开号:
    US04080453A1
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文献信息

  • US4080453A
    申请人:——
    公开号:US4080453A
    公开(公告)日:1978-03-21
  • US4162316A
    申请人:——
    公开号:US4162316A
    公开(公告)日:1979-07-24
  • 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04080453A1
    公开(公告)日:1978-03-21
    1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is 2- or 3-hydroxy, 2-methoxy, 3-methyl, 3-alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, or 2- or 3-alkanoyloxy having 2 to 5 carbon atoms; R is allyl, 3-hydroxyisoamyl, 3-methyl-2-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, propyl, an unsubstituted monocycloalkyl having 5 to 8 carbon atoms, 2-chlorophenyl, or a phenyl substituted by hydroxy or methoxy; with proviso that when X is a substituent at position 2, R is cyclohexyl and when X is 3-methyl, R is 2-methoxyphenyl or an unsubstituted monocycloalkyl having 6 to 8 carbon atoms, and their pharmaceutically acceptable salts, and the preparation thereof, and analgesic or antitussive compositions containing the same as the essentially active ingredient.
    式中X为2-或3-羟基,2-甲氧基,3-甲基,1-4个碳原子的3-烷氧基或2-或3-烷酰氧基,有2-5个碳原子;R为烯丙基,3-羟基异戊基,3-甲基-2-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,丙基,未取代的含有5-8个碳原子的单环烷基,2-氯苯基或羟基或甲氧基取代的苯基;但是当X为位于2的取代基时,R为环己基,当X为3-甲基时,R为2-甲氧基苯基或含有6-8个碳原子的未取代的单环烷基。其药学上可接受的盐及其制备方法,以及包含其作为本质上活性成分的镇痛或止咳组合物。
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