1-amino-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol | 86506-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-amino-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol
• 英文别名: 1-Amino-4-{3-[(piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}butan-2-ol；1-amino-4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]butan-2-ol
• CAS: 86506-79-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: ZXZMYKUDDJHDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol 、 5-溴-1-甲基四唑 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give a white solid (1.0 g)的产率得到1-[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino]-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles, pharmaceutical use and compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐或水合物，其中取代基在规范中稍后定义。这些化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04507296A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Azido-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-amino-4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles, pharmaceutical use and compositions

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐或水合物，其中取代基在规范中稍后定义。这些化合物显示出作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04507296A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04571394A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which Q represents a benzene ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 1- and 3- or 1- and 4- positions: Z represents one of the groups ##STR2## where X represents NCN, NSO.sub.2 Methyl, NSO.sub.2 Phenyl or CHNO.sub.2. The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中Q代表苯环，其嵌入到分子的其余部分是通过在1-和3-或1-和4-位置的键；Z代表以下一种基团之一：##STR2## 其中X代表NCN、NSO.sub.2甲基、NSO.sub.2苯基或CHNO.sub.2。这些化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• US4507296A
  申请人：——

  公开号：US4507296A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4571394A
  申请人：——

  公开号：US4571394A

  公开（公告）日：1986-02-18
• Tetrazoles, pharmaceutical use and compositions
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04507296A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts or hydrates thereof, in which the substituents are defined later in the specification. The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐或水合物，其中取代基在规范中稍后定义。这些化合物显示出作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。