5-Chloro-1-cyano-6-methoxy-(3,4-dihydronaphthalene) | 107756-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Chloro-1-cyano-6-methoxy-(3,4-dihydronaphthalene)
• 英文别名: 5-Chloro-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 107756-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: MGESTVWZHYVPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 以83%的产率得到5-Chloro-1-cyano-6-methoxy-(3,4-dihydronaphthalene)
  参考文献：
  名称：

  Adrenergic amidines

  摘要：

  本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示：其中m为0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群，其中R取自氢或较低烷基，但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素，且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时，其他的不能同时为氢，当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时，其他两个不能同时为氢，而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时，R.sub.2和R.sub.3为氢；R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥；或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥；R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环：其中n为1或2，组合的实线和虚线代表单键或双键，当n为1时，R.sub.6取自氢或较低烷基，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04634705A1

文献信息

• US4634705A
  申请人：——

  公开号：US4634705A

  公开（公告）日：1987-01-06