{5-bromo-4-[(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl}(morpholin-4-yl)methanone | 1589508-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: {5-bromo-4-[(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl}(morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: [5-bromo-4-[(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1589508-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₇O₃
• 分子量: 472.301
• InChiKey: GDPNSUGTYUFLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-bromo-4-[(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl}(morpholin-4-yl)methanone 、 二甲胺 在 title compound 作用下， 生成 5-bromo-4-[(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代吲唑-吡咯并嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述和定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  US20150252047A1