4-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-5-(phenylmethoxyiminomethyl)pyrimidine-4,6-diamine | 1044506-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-5-(phenylmethoxyiminomethyl)pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1044506-80-0
• 化学式: C₂₆H₂₂FN₇O
• 分子量: 467.505
• InChiKey: KWGOTWZNNOUINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 4-amino-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-5-(phenylmethoxyiminomethyl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 4-amino-6-arylaminopyrimidine-5-carbaldehyde oximes as dual inhibitors of EGFR and ErbB-2 protein tyrosine kinases

  摘要：

  We herein disclose a novel series of 4-aminopyrimidine-5-carbaldehyde oximes that are potent and selective inhibitors of both EGFR and ErbB-2 tyrosine kinases, with IC50 values in the nanomolar range. Structure-activity relationship (SAR) studies elucidated a critical role for the 4-amino and C-6 arylamino moieties. The X-ray co-crystal structure of EGFR with 37 was determined and validated our design rationale. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.024

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDINE OXIMES
  申请人：Chen Hongfeng

  公开号：US20080249304A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention is directed to a process for chemoselective substitution on a halopyrimidine carboxaldehyde having multiple reactive sites and subsequent stereoselective oxime formation.

  本发明涉及一种针对具有多个反应位点的卤代嘧啶羧醛的化学选择性取代过程，以及随后的立体选择性肟形成。
• US8278446B2
  申请人：——

  公开号：US8278446B2

  公开（公告）日：2012-10-02