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1-((E)-But-2-enyl)-1-(3-naphthalen-1-yl-prop-2-ynyl)-piperidinium; bromide | 125014-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((E)-But-2-enyl)-1-(3-naphthalen-1-yl-prop-2-ynyl)-piperidinium; bromide
英文别名
1-But-2-enyl-1-(3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl)piperidin-1-ium;bromide
1-((E)-But-2-enyl)-1-(3-naphthalen-1-yl-prop-2-ynyl)-piperidinium; bromide化学式
CAS
125014-24-6
化学式
Br*C22H26N
mdl
——
分子量
384.359
InChiKey
BPIQALZDPFJEPW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((E)-But-2-enyl)-1-(3-naphthalen-1-yl-prop-2-ynyl)-piperidinium; bromide氢氧化钾 作用下, 以84%的产率得到7-methylspiro[7,7a,8,10-tetrahydronaphtho[1,2-f]isoindol-9-ium-9,1'-azinan-1-ium];bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of condensed analogs of dihydroisoindolinium compounds by the base-catalyzed intramolecular diene cyclization of dialkyl-2-alkenyl-(3-?-naphthylpropargyl) ammonium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00482495
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