3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde | 914937-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
• CAS: 914937-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: JWZMRVYNZHCFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZBICYCLO[3.1.0]HEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (1 DOLLAR G(A), 5 DOLLAR G(A), 6 DOLLAR G(A))-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026122A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a new and industrially advantageous process for the preparation of (1α , 5α , 6α )-6-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a key intermediate for the synthesis of azabicyclo quinolone derivatives as antimicrobials and for the synthesis of various azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives.

  本发明涉及一种新的、在工业上具有优势的制备(1α, 5α, 6α)-6-氨甲基-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的过程，该过程是合成氮杂双环喹诺酮衍生物作为抗微生物药物和合成各种氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的关键中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (1 DOLLAR G(A), 5 DOLLAR G(A), 6 DOLLAR G(A))-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026121A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a n and industrially advantageous process for the preparation of (1α, 5α, 6α)-6-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a key intermediate for the synthesis of azabicyclo quinolone derivatives as antimicrobials and for the synthesis of various azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives.

  本发明涉及一种用于制备(1α, 5α, 6α)-6-氨甲基-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的工业优势过程，该化合物是合成氮杂双环喹诺酮衍生物作为抗微生物药物以及合成各种氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的关键中间体。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991002526A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文：由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文：由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
• 3,6-disubstituted azabicyclo {3.1.0} hexane derivatives useful as muscarnic receptor antagonists
  申请人：MEHTA Anita

  公开号：US20070004791A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention generally relates to the derivatives of novel 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes. The compounds of this invention are muscarinic receptor antagonists which are useful, inter-alia for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及新型3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物是肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，此外，本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的疾病的方法。