6-amino-N-{3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}hexanamide | 141391-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-amino-N-{3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}hexanamide
• 英文别名: 6-Amino-N-(3-{3-[(piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propyl)hexanamide；6-amino-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]hexanamide
• CAS: 141391-35-7
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₂
• 分子量: 361.528
• InChiKey: VFQSYQYYQCFFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ω-酞酰亚胺己酸 在 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-amino-N-{3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-DE257：a标记的方胺型选择性组胺H2受体拮抗剂的开发

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代“尿素当量”的新哌啶子基甲基苯氧基丙胺型组胺H 2受体（H 2 R）拮抗剂，并在功能性体外测定中进行了表征。基于这些数据作为选择标准，N- [6-（3,4-二氧代-2- [3- [3- [3-（哌啶-1-基甲基）苯氧基]丙基氨基}环丁-1-烯基氨基）己基的放射合成（2,3- 3 H ^ 2）丙酰胺（[ 3 H] UR-DE257）进行。放射性配体（比活：63 Ci mmol -1）对人，大鼠和豚鼠H 2 R（hH 2 R，Sf9细胞：K d，饱和结合：31 nM，动力学研究：20 n M）。UR‐DE257在Sf9细胞膜上显示出很高的H 2 R选择性，表达了各自的hH x R亚型（K i值：hH 1 R：> 10000 n M，hH 2 R：28 n M，hH 3 R：3800 n M，hH 4 R：> 10000 n M）。尽管存在不可克服的拮抗作用，可能是由于[

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402344