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3-Bromo-7-methyl-2-((E)-styryl)-chromen-4-one | 104387-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Bromo-7-methyl-2-((E)-styryl)-chromen-4-one
英文别名
3-Bromo-7-methyl-2-(2-phenylethenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;3-bromo-7-methyl-2-(2-phenylethenyl)chromen-4-one
3-Bromo-7-methyl-2-((E)-styryl)-chromen-4-one化学式
CAS
104387-30-6
化学式
C18H13BrO2
mdl
——
分子量
341.204
InChiKey
SKEFHFCMQNNBKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-7-methyl-2-((E)-styryl)-chromen-4-one氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到6-Methyl-2-cinnamoylcoumaran-3-on
    参考文献:
    名称:
    Gaggad, H. L.; Wadodkar, K. N.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1244 - 1247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-Hydroxy-4-methyl-phenyl)-5-phenyl-pent-4-ene-1,3-dione 在 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到3-Bromo-7-methyl-2-((E)-styryl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gaggad, H. L.; Wadodkar, K. N.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1244 - 1247
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gaggad, H. L.; Wadodkar, K. N.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1244 - 1247
    作者:Gaggad, H. L.、Wadodkar, K. N.、Ghiya, B. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Saraf, B. D.; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 771 - 772
    作者:Saraf, B. D.、Wadodkar, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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