ortho-(N-methyl-2-aminoethyl)stilbene | 143878-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ortho-(N-methyl-2-aminoethyl)stilbene
• 英文别名: N-Methyl-2-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]ethan-1-amine；N-methyl-2-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 143878-80-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: WBEKMWVNZXDQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-(N-methyl-2-aminoethyl)stilbene 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-2-phenyl-3-methyl-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内-胺光加成反应光化学合成四氢苯并ze庚因

  摘要：

  在直接和电子转移敏化辐射的条件下，已经研究了几种邻-（氨基烷基）对苯二甲酸酯和它们的N-甲基衍生物的光化学反应，发现它们为合成苯并ze庚因提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74230-4

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of (S)-Laudanosine by Hydroamination
  作者：Kiyoshi Tomioka、Tokutaro Ogata、Tetsutaro Kimachi、Ken-ichi Yamada、Yasutomo Yamamoto

  DOI：10.3987/com-12-s(n)44

  日期：——

  Lithium amide-chiral bisoxazoline-catalyzed asymmetric intramolecular hydroamination was examined with respect to the structural variants of starting aminoalkenes. Substituents on the nitrogen and olefin of aminoalkenes were found to be important factors affecting reaction efficiency as well as enentioselectivity in the production of chiral tetrahydroisoquinolines and isoindolines. The catalytic asymmetric total synthesis of (S)-laudanosine highlights the utility of the asymmetric hydroamination.