(E)-N-(2-Methylphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanimine | 91118-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(2-Methylphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanimine
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-1-naphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 91118-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: FHMICMYDVGYKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-Methylphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合成新型不对称取代仲胺的可扩展方法

  摘要：

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc110408173r
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 邻甲苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-(2-Methylphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  合成新型不对称取代仲胺的可扩展方法

  摘要：

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc110408173r

文献信息

• Scalable methodologies for the synthesis of novel unsymmetrically-substituted secondary amines
  作者：Gheorghe Roman

  DOI：10.2298/jsc110408173r

  日期：——

  Fast, easy, and scalable methodologies for the synthesis of unsym- metrically substituted secondary amines containing naphthalene, indole, pyri- dine and imidazole moieties through reductive amination were explored. The investigated operating procedures were successful on a 50- to 30-mmol scale, and present a high potential for up-scaling.

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。