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tert-butyl 3-(4-bromophenyl)piperazine-1-carboxylate | 886767-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(4-bromophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 3-(4-bromophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
886767-69-7
化学式
C15H21BrN2O2
mdl
——
分子量
341.248
InChiKey
DTXBJGIIRFTGFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-溴苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 tert-butyl 3-(4-bromophenyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种哌嗪衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种哌嗪衍生物3‑(3‑硝基苯基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法,以1‑(3‑硝基苯基)乙酮为起始原料,经过氧化、环合、上Boc得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
    公开号:
    CN107778257A
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文献信息

  • An integrated console for capsule-based, automated organic synthesis
    作者:Tuo Jiang、Samuele Bordi、Angus E. McMillan、Kuang-Yen Chen、Fumito Saito、Paula L. Nichols、Benedikt M. Wanner、Jeffrey W. Bode
    DOI:10.1039/d1sc01048d
    日期:——
    practices of organic synthesis are labor intensive, impose safety and environmental hazards, and hamper the implementation of artificial intelligence guided drug discovery. Using a combination of reagent design, hardware engineering, and a simple operating system we provide an instrument capable of executing complex organic reactions with prepacked capsules. The machine conducts coupling reactions and delivers
    当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的,会带来安全和环境危害,并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计,硬件工程和简单的操作系统,我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应,并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列,以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台,以提供集成的综合方法,
  • 一种哌嗪化合物的合成方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN106854189A
    公开(公告)日:2017-06-16
    本发明公开了一种哌嗪化合物3-(4-卤代苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成方法,以对卤代苯乙酮为起始原料,经过氧化、环合、上Boc得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
  • 一种哌嗪衍生物的合成方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN107778257A
    公开(公告)日:2018-03-09
    本发明公开了一种哌嗪衍生物3‑(3‑硝基苯基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法,以1‑(3‑硝基苯基)乙酮为起始原料,经过氧化、环合、上Boc得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
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