1-(α-bromo)-nitromethylene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 55393-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(α-bromo)-nitromethylene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-[bromo(nitro)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
• CAS: 55393-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 329.15
• InChiKey: FXSGXKOOFSXORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-bromo)-nitromethylene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 氢化钾 作用下， 生成 8,9-dimethoxy-1-nitro-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically effective novel 3,4-dihydro-1,2- and 1,3-thiozolo [4,3a] i

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新噻唑异喹啉或其盐，其中A代表式的基团；R1代表氢、羟基、烷氧基或芳基氧基；R2代表氢、羟基、烷氧基或芳基氧基；R3代表氢、烷基、芳基、硝基、羧基或羧基衍生物；Y代表氧、硫或式的基团，其中R4代表氢、烷基、芳基、酰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基。这些新化合物可实际用作心脏药物或呼吸兴奋剂。根据本发明，可以如下制备新化合物：一般式(II)的异喹啉或其盐或一般式(III)的异喹啉，其中R5、R6和R7具有上述定义的相同含义，Y'代表氧、硫或式的基团，其中R8代表氢、烷基、芳基、酰基、芳基磺酰基或烷基磺酰基，进行反应，提供至少一个反应物含有硫原子的反应性碳酸衍生物，和/或氧化一般式(III)，并/或将所得到的一般式(IA)的噻唑异喹啉的取代基A'、R5、R6和R7转化为所需的最终产物。

  公开号：

  US03979397A1