N-benzyl-5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine | 1105191-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzyl-5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-5,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1105191-61-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• mdl: MFCD11986763
• 分子量: 268.382
• InChiKey: KLFKQFGLIHTGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑 、 苯甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到N-benzyl-5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols

  摘要：

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。

  DOI：

  10.1039/c4gc02542c

文献信息

• Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols
  作者：Shuangyan Li、Xiaohui Li、Qiang Li、Qiaochao Yuan、Xinkang Shi、Qing Xu

  DOI：10.1039/c4gc02542c

  日期：——

  Catalyst-free autocatalyzedN-alkylation of heteroarylamines with alcohols is achieved by tautomerization-induced ready generation of carbonyl intermediates from alcoholsviaTM-free MPV–O reaction.

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。