methyl 5-bromo-2-methoxy-4[N-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-hydrazino-carbonylmethyl]-benzoate | 957826-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methoxy-4[N-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-hydrazino-carbonylmethyl]-benzoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-[2-oxo-2-[2-(2-piperidin-1-ylphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinyl]ethyl]benzoate
• CAS: 957826-21-0
• 化学式: C₂₉H₂₉BrF₃N₃O₅
• 分子量: 636.466
• InChiKey: IXPHGZGLQXCCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-methoxy-4[N-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-hydrazino-carbonylmethyl]-benzoate 在 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-bromo-2-methoxy-4[N-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-hydrazino-carbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。

  公开号：

  US20090209586A1