lambertellol C | 1262016-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: lambertellol C
• 英文别名: (+/-)-4-methyl-1'H,5H-spiro[furan-2,2'-naphthalene]-1',4',5(3'H)-trione；(+/-)-deoxylambertellol C；3'-methylspiro[2H-naphthalene-3,5'-furan]-1,2',4-trione
• CAS: 1262016-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: MYVMKONQOXILEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2R,4'S/1'R,2S,4'R)-1',4'-dihydroxy-4-methyl-3',4'-dihydro-1'H,5H-spiro[furan-2,2'-naphthalen]-5-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 lambertellol C
  参考文献：
  名称：

  Diels– O-醌二甲基亚烷基和亚烷基-5 H-呋喃-2-酮的Alder环加成：新型快速获得兰伯特罗核心和青蒿酮衍生物的†

  摘要：

  通过高化学和非对映选择性分子间Diels-Alder环加成反式-1,2-二甲氧基苯并环丁烯与2-甲基protoanemonine。还研究了用δ-取代的γ-亚烷基丁烯内酯进行的这种转化，以制备这些三环螺内酯的新类似物，而用其他方法很难制备这些类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00448k