(S)-tert-butyl 3-methyl-1-((1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-1-thioxobutan-2-ylcarbamate | 1255942-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-methyl-1-((1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-1-thioxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[1-(naphthalen-1-ylmethyl)triazol-4-yl]methylamino]-1-sulfanylidenebutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1255942-80-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 453.608
• InChiKey: DUICUROSDNDKDU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-methyl-1-((1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(S)-tert-butyl 3-methyl-1-((1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-1-thioxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸三唑配体的铑配合物催化的酮的不对称转移加氢†

  摘要：

  通过转移加氢条件获得了用于酮不对称还原的活性和选择性催化剂。 [RhCl 2 Cp *] 2，带有一系列 L-氨基酸硫代酰胺1,2,3-三唑官能化的配体。所形成的仲醇产物具有高达93％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0ob00400f

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of ketones catalyzed by rhodium complexes containing amino acid triazole ligands
  作者：Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson

  DOI：10.1039/c0ob00400f

  日期：——

  Active and selective catalysts for the asymmetric reduction of ketones, under transfer hydrogenation conditions, were obtained by combining [RhCl2Cp*]2, with a series of L-amino acid thioamide ligands functionalized with 1,2,3-triazoles. The obtained secondary alcohol products were formed with up to 93% ee.

  通过转移加氢条件获得了用于酮不对称还原的活性和选择性催化剂。 [RhCl 2 Cp *] 2，带有一系列 L-氨基酸硫代酰胺1,2,3-三唑官能化的配体。所形成的仲醇产物具有高达93％的ee。