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7-(methoxymethoxy)chromone | 1277188-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(methoxymethoxy)chromone
英文别名
7-(Methoxymethoxy)chromen-4-one
7-(methoxymethoxy)chromone化学式
CAS
1277188-84-7
化学式
C11H10O4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
WKIVEYYZPBFASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(methoxymethoxy)chromone苯硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (S)-MeO-F12-BIPHEP 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到(S)-2,3-dihydro-7-(methoxymethoxy)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的不对称1,4加成反应高效合成对黄酮类化合物,包括松果糖醇
    摘要:
    有效的合成生物活性手性黄烷酮(1)是通过Rh催化的芳基硼酸到色酮的不对称1,4-加成反应而实现的。在室温下,在0.5%Rh催化剂和贫电子手性二膦MeO-F 12 -BIPHEP的存在下,甲苯中的反应平稳进行。在该反应中,经常发生向(S)-1的1,2-加成反应生成副产物(2 S,4 R)-2,4-二芳基-4-苯并二氢呋喃,可通过改变反应溶剂来减少CH 2 Cl 2使Rh催化剂失活(需要3%)。
    DOI:
    10.1021/ol2004148
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