4.4-difluoro-5-methylazepane hydrochloride | 1823931-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4.4-difluoro-5-methylazepane hydrochloride
• 英文别名: 4,4-Difluoro-5-methylazepane hydrochloride；4,4-difluoro-5-methylazepane;hydrochloride
• CAS: 1823931-22-1
• 化学式: C₇H₁₃F₂N*ClH
• 分子量: 185.645
• InChiKey: OUDRDAHGUYXQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4-difluoro-5-methylazepane hydrochloride 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过三组分偶联介导的唑类轻度CH氨基烷基化

  摘要：

  该手稿报告了通过三组分偶联方法开发的一种温和的，高度官能团耐受的，无金属的唑类C–H氨基烷基化方法。这种方法可以使各种唑底物的C–H功能化，例如恶唑，苯并恶唑，噻唑，苯并噻唑，咪唑和苯并咪唑。DFT计算确定了反应机理中的关键去质子平衡。使用DFT作为预测工具，可以通过原位保护/活化基团策略使最初未反应的底物（咪唑/苯并咪唑）的C–H氨基烷基化。DFT支持的机制途径提出了唑底物和路易斯酸/碱对TBSOTf / EtN i Pr 2之间的关键相互作用通过去质子化作用导致吡咯活化，然后在卡宾中间体和亚胺基亲电子试剂之间形成C–C键。展示了两种不同的方法来探索胺底物的范围：（i）DFT指导的胺成分预测分析，该分析将反应性与计算的过渡态结构中亚胺中间体的变形相关；（ii）并行的药物化学工作流程，可以同时合成和分离多种产品。总的来说，本文提出的工作使通过路易斯酸介导的唑CH脱质子化的无金属方法实现了唑

  DOI：

  10.1039/d0sc06868c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4,4-difluoro-5-methylazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4.4-difluoro-5-methylazepane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8

文献信息

• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。
• 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3873893A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• [EN] ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]DICE MOLECULES SV, INC.

  公开号：WO2023220741A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure provides small molecule compounds and pharmaceutical compositions for the modulation of alpha 4 beta 7 integrin, useful for the treatment of inflammatory conditions such as inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease.