[13,13,13-Tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]trideca-1,3,5,7,9,11-hexayne | 1257847-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [13,13,13-Tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]trideca-1,3,5,7,9,11-hexayne
• 英文别名: 1-[1,1-bis(3,5-ditert-butylphenyl)trideca-2,4,6,8,10,12-hexaynyl]-3,5-ditert-butylbenzene
• CAS: 1257847-41-8
• 化学式: C₅₅H₆₄
• 分子量: 725.113
• InChiKey: OLXBLWCFBCFMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13,13,13-Tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]trideca-1,3,5,7,9,11-hexayne 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,26-Bis-[tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]hexacosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-dodecayne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne

  摘要：

  碳炔是由sp杂化碳原子组成的碳同素异形体。虽然有人提出在实验室中可以合成碳炔，但尚未有明确的样品描述。人们对碳炔及其潜在特性的兴趣仍然浓厚，至少部分原因是其他碳同素异形体（如富勒烯、碳纳米管和石墨烯）带来了技术突破。在此，我们描述了一系列共轭聚炔的合成，作为碳炔的模型。该系列中最长的由44个连续的乙炔碳组成，其结构明显由交替的单键和三键组成。对这些聚炔的光谱分析表明，碳炔的最高被占分子轨道和最低未占分子轨道之间存在一个有限的间隙，估计为≦485 nm（≦2.56 eV）。即使该系列聚炔中最长的成员对光、湿气或氧气也不特别敏感，它们可以在正常的实验室条件下进行操作和表征。碳同素异形体“碳炔”的结构基于sp杂化碳的框架。为了模拟其特性，我们合成了一系列共轭聚炔（其中最长的一组包含44个连续的乙炔碳），并研究了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1038/nchem.828
• 作为产物：
  描述：

  1-(Triisopropylsilyl)-[13,13,13-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]trideca-1,3,5,7,9,11-hexayne 在 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[13,13,13-Tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]trideca-1,3,5,7,9,11-hexayne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne

  摘要：

  碳炔是由sp杂化碳原子组成的碳同素异形体。虽然有人提出在实验室中可以合成碳炔，但尚未有明确的样品描述。人们对碳炔及其潜在特性的兴趣仍然浓厚，至少部分原因是其他碳同素异形体（如富勒烯、碳纳米管和石墨烯）带来了技术突破。在此，我们描述了一系列共轭聚炔的合成，作为碳炔的模型。该系列中最长的由44个连续的乙炔碳组成，其结构明显由交替的单键和三键组成。对这些聚炔的光谱分析表明，碳炔的最高被占分子轨道和最低未占分子轨道之间存在一个有限的间隙，估计为≦485 nm（≦2.56 eV）。即使该系列聚炔中最长的成员对光、湿气或氧气也不特别敏感，它们可以在正常的实验室条件下进行操作和表征。碳同素异形体“碳炔”的结构基于sp杂化碳的框架。为了模拟其特性，我们合成了一系列共轭聚炔（其中最长的一组包含44个连续的乙炔碳），并研究了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1038/nchem.828

文献信息

• Polyyne Rotaxanes: Stabilization by Encapsulation
  作者：Levon D. Movsisyan、Michael Franz、Frank Hampel、Amber L. Thompson、Rik R. Tykwinski、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.5b12049

  日期：2016.2.3

  Active metal template Glaser coupling has been used to synthesize a series of rotaxanes consisting of a polyyne, with up to 24 contiguous sp-hybridized carbon atoms, threaded through a variety of macrocycles. Cadiot–Chodkiewicz cross-coupling affords higher yields of rotaxanes than homocoupling. This methodology has been used to prepare [3]rotaxanes with two polyyne chains locked through the same macrocycle

  活性金属模板 Glaser 偶联已被用于合成一系列由聚炔组成的轮烷，具有多达 24 个连续的 sp 杂化碳原子，穿过各种大环。Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联比同偶联提供更高的轮烷产率。该方法已用于制备具有通过同一大环锁定的两条聚炔链的 [3] 轮烷。这些 [3] 轮烷之一的晶体结构表明，螺纹六炔链的中心碳原子之间存在极其紧密的接触（C…C 距离为 3.29 Å，而范德华半径之和为 3.4 Å）并且键长交替在该接触附近受到干扰。然而，尽管己炔链之间相互作用密切，[3] 轮烷在环境条件下非常稳定，可能是因为两个多炔采用交叉几何。在固态下，两条聚炔链之间的夹角为 74°，这种交叉的几何形状似乎是由大部分“超三苯甲基”端基决定的。已经合成了几种轮烷来探索作为“掩蔽”聚炔的 gem-二溴乙烯部分。然而，尚未实现还原性 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排以形成所需的聚炔轮烷。六个