4-(2-氯-4-嘧啶基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 | 1001754-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氯-4-嘧啶基)-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1001754-82-0
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: QLZAPBRELYGZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.204

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-4-嘧啶基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-2-(5-methyl-6-(4-(piperidin-4-yl)pyrimidin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3’,4’:4,5]pyrrolo[2,3-c]pyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  US2022/331317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-(2-氯-4-嘧啶基)-1-哌啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  US2022/331317

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230103415A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Photoinduced Alkylation of Diazines with N-(Acyloxy)phthalimides in the Presence of Triethylamine
  作者：Shunsuke Chiba、Itziar Guerrero、Eugene Yew Kun Tan、Yuliang Liu、Lee J. Edwards

  DOI：10.1055/a-2182-7416

  日期：——

  A photochemical protocol for the alkylation of diazines (pyrimidines, pyrazines, and pyridazines) with N-(acyloxy)phthalimides has been developed. The process is facilitated by the presence of triethylamine under irradiation with 427–390 nm light; this enables rapid cross-coupling reactions to construct a wide range of alkylated diazines.

  已经开发出用N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺对二嗪（嘧啶、吡嗪和哒嗪）进行烷基化的光化学方案。在 427-390 nm 光照射下，三乙胺的存在促进了该过程；这使得快速交叉偶联反应能够构建多种烷基化二嗪。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023239645A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present invention provides compounds degrading one or more of SMARCA2, SMARCA4, or PB1 protein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of degrading SMARCA2, SMARCA4, or PB1 protein in a patient or biological sample comprising administering to said patient, or contacting said biological sample with compounds. Further disclosed methods of treating SMARCA2-mediated, SMARCA4-mediated, or PB1-mediated disorder, disease, or condition in a patient comprising administering to said patient a compound.

  本发明提供了降解SMARCA2、SMARCA4或PB1蛋白中的一种或多种的化合物，其药物组合物，以及降解患者或生物样品中的SMARCA2、SMARCA4或PB1蛋白的方法，包括给所述患者施用化合物或使所述生物样品与化合物接触。进一步公开了治疗患者中SMARCA2介导、SMARCA4介导或PB1介导的失调、疾病或状况的方法，包括给所述患者施用化合物。
• [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021133917A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• US2022/331317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——