thioisobutyric acid S-(3-{[1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarbonyl]-amino}-naphthalen-2-yl)ester | 1231747-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: thioisobutyric acid S-(3-{[1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarbonyl]-amino}-naphthalen-2-yl)ester
• 英文别名: S-[3-[[1-(2-ethylbutyl)cyclohexanecarbonyl]amino]naphthalen-2-yl] 2-methylpropanethioate
• CAS: 1231747-32-2
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂S
• 分子量: 439.662
• InChiKey: YYDIFYCMHPXREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid (3-mercapto-naphthalen-2-yl)-amide 、 异丁酰氯 在 正己烷 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 thioisobutyric acid S-(3-{[1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarbonyl]-amino}-naphthalen-2-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式子I的化合物：其中R、R2和Q如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。

  公开号：

  US20100160441A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20100160441A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is concerned with compounds of formula I: wherein R, R 2 , and Q are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP).

  本发明涉及式I的化合物：其中R，R2和Q如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。
• CYCLOHEXANECARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379492A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8178583B2
  申请人：——

  公开号：US8178583B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] CYCLOHEXANECARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANECARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TRANSFERT D'ESTER DE CHOLESTÉRYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069859A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is concerned with novel compound of formula (I) wherein R, R2 and Q are as defined in the description and in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.
• Compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178583B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention is concerned with compounds of formula I: wherein R, R2, and Q are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP).

  本发明涉及式I的化合物：其中R、R2和Q如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。