6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 142940-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142940-89-4
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD27061220
• 分子量: 272.691
• InChiKey: AKIPJHCOMAKZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 3-Naphthalen-1-yl-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基脲 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1