1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine dihydrochloride | 100960-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-7-azaindole hydrochloride；1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 100960-08-5
• 化学式: C₇H₇N₃*2ClH
• 分子量: 206.075
• InChiKey: BNJVEFRIIMOOPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine dihydrochloride 、 1-(cyclohexylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(cyclohexylmethyl)-N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES
  [FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2022263498A1

文献信息

• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CHK1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003028724A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022263498A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as inhibitors of NaV1.8 and can be used in the treatment of pain.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。