Ethyl 3-(5-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)propanoate | 1186532-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 3-(5-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)propanoate
• CAS: 1186532-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: PWTTZFIDOABFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(5-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)propanoate 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成的、变构的、直接的凝血酶和 Xa 因子抑制剂方向的第一步

  摘要：

  设计肝素的非糖类功能模拟物是一项重大挑战。在这项工作中，合成了一个基于硫酸化 DHP 支架的芳香小分子库，并针对凝血酶和 Xa 因子进行了筛选。结果表明：（ⅰ）选择的单体苯并呋喃衍生物抑制这两种酶，尽管弱; (ii) 这两种酶识别所研究的苯并呋喃中的不同结构特征，表明识别具有显着的选择性；(iii) 抑制机制是变构的。这些分子代表了两种酶的第一个变构小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.013
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以130 mg的产率得到Ethyl 3-(5-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成的、变构的、直接的凝血酶和 Xa 因子抑制剂方向的第一步

  摘要：

  设计肝素的非糖类功能模拟物是一项重大挑战。在这项工作中，合成了一个基于硫酸化 DHP 支架的芳香小分子库，并针对凝血酶和 Xa 因子进行了筛选。结果表明：（ⅰ）选择的单体苯并呋喃衍生物抑制这两种酶，尽管弱; (ii) 这两种酶识别所研究的苯并呋喃中的不同结构特征，表明识别具有显着的选择性；(iii) 抑制机制是变构的。这些分子代表了两种酶的第一个变构小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.013