3-(4-fluorophenyl)-2-(n-butylamino)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1216868-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-(n-butylamino)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Butylamino-3-(4-fluorophenyl) benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3h)-one；2-(butylamino)-3-(4-fluorophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1216868-99-3
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 351.38
• InChiKey: PEEYBOQODKRPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-(n-butylamino)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-丁基氨基-3-(4-氟苯基)苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-one的晶体结构

  摘要：

  制备了标题化合物（C20H18FN3O2，Mr=351.37），其晶体结构由单晶X射线衍射确定。晶体为四方晶系，P-42(1)c 空间群 a = 11.0922(6) Å, b = 11.0922(6) Å, c = 28.6271(15) Å, V = 3522.2(3) Å3, Z = 8, dx = 1.325 g/cm3, F(000) = 1472, μ = 0.095 mm−1, MoKα 辐射 (λ = 0.71073), R = 0.0505, wR = 0.1090 对于 2433 次观测到的反射，I > 2σ(I)。X 射线衍射分析表明苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶酮部分中的所有环原子几乎共面。

  DOI：

  10.1134/s0022476611030280

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 2-substituted-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro [3,2-d] pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Yang-Gen Hu、Jing Xu、Hai-Tao Gao、Zuan Ma

  DOI：10.1002/jhet.277

  日期：——

  aza-Wittig reaction of iminophosphorane with 4-fluorophenyl isocyanate, reacted with various nucleophiles under mild conditions to give a series of 2-substituted-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro [3,2-d] pyrimidin-4(3H)-ones in satisfactory yield. Their structures were confirmed using NMR, EI-Ms, IR, and elementary analysis, and compound was further analyzed by single-crystal. The preliminary bioassays indicated

  碳二亚胺，由亚氨基磷杂环戊烷与氮杂的维蒂希反应制得 4-氟苯基异氰酸酯在温和的条件下与各种亲核试剂反应，以令人满意的产率得到一系列2-取代的-3-（4-氟苯基）-苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-。使用NMR，EI-Ms，IR和元素分析确认了它们的结构，并确定了化合物用单晶进一步分析。初步的生物测定结果表明，这些化合物在50 mg / L J Heterocyclic Chem。，2010年的浓度下，对六种真菌表现出中等的杀真菌活性。