3-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-pyrrolidine | 858934-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 3-[(1-Naphthyloxy)methyl]pyrrolidine；3-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 858934-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD08688431
• 分子量: 227.306
• InChiKey: SKBRHWSRRITDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-pyrrolidine 、 ethyl 2-((phenoxycarbonyl)oxy)acetate 在 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(ethyloxy)-2-oxoethyl 3-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXYALKYLCARBAMATE-TYPE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物：其中m、n、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及在治疗学中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20080312262A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-[(1-naphthalenyl-oxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXYALKYLCARBAMATE-TYPE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中m、n、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。

  公开号：

  US20070021424A1

文献信息

• DERIVES DE TYPE ARYLOXYALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1708994B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7439257B2
  申请人：——

  公开号：US7439257B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• US7674805B2
  申请人：——

  公开号：US7674805B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• US8026258B2
  申请人：——

  公开号：US8026258B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] ARYLOXYALKYLCARBAMATE-TYPE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE TYPE ARYLOXYALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005077898A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Composé répondant à la formule générale (I) dans laquelle m représente 0, 1, 2 ou 3 ; n représente 0, 1, 2 ou 3 ; X représente un atome d’oxygène ou de soufre ou un groupe SO ou SO2 ; R1 et R2 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe C1-3-alkyle, ou R1 et R2 forment ensemble un groupe -(CH2)p-, où p représente un nombre entier allant de 1 à 5 tel que n + p soit un nombre entier allant de 2 à 5 ; R3 représente un atome d’hydrogène ou de fluor ou un groupe hydroxy ou méthyle ; R4 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 dans laquelle R5 représente un atome d’hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle et R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-6-alkylène ; Y représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, triazinyle, thiazolyle, naphtyle, quinolinyle, isoquinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, naphthyridinyle, cinnolinyle, benzofuranyle, dihydrobenzofuranyle, benzothiényle, dihydrobenzothiényle, indolyle, isoindolyle, indolinyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzotriazolyle, benzoxadiazolyle, benzothiadiazolyle, ce groupe étant éventuellement substitué ; à l’état de base, de sel d’addition à un acide, d’hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.