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O-Methylpseudorine iodide | 3767-40-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-Methylpseudorine iodide
英文别名
N-Methyllaudanosiniodid;laudanosine methiodide;(S)-N-methyl-laudanosine;L-Laudanosin-methjodid;(S)-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium; iodide;(S)-6,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolinium; Jodid;(1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium;iodide
O-Methylpseudorine iodide化学式
CAS
3767-40-6
化学式
C22H30NO4*I
mdl
——
分子量
499.389
InChiKey
SANXPMGEBDLSJX-FERBBOLQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Pseudorine iodide碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以37.8 mg的产率得到O-Methylpseudorine iodide
    参考文献:
    名称:
    Veznik, Frantisek; Taborska, Eva; Sedmera, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1752 - 1763
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Die Konfiguration des natürlichen (+)-Laudanosins sowie verwandter Tetrahydro-isochinolin-, Aporphin- und Tetrahydro-berberin-Alkaloide
    作者:H. Corrodi、E. Hardegger
    DOI:10.1002/hlca.19560390333
    日期:——
    wurde in die optischen Antipoden gespalten. Die reduktive Methylierung des (−)-N-Nor-laudanosins gab rlatiirliches (+)-Laudanosin, wahrend der Abbau mit Ozon und Perameisensaure zu einem L-Asparaginssure-Derivat fuhrte. Damit ist die fruher nur auf Grund der Clough'schen Regel abgeleitete Konfiguration des natürlichen (+)-Laudanosins streng bewiesen. Aus unserer Beweisführung ergibt sich auch die Konfiguration
    罂粟中的1N-Norlaudanosin(Tetrahydro-papaverin)炸药包装在Optischen Antipoden gespalten中。还原甲基(-)-N-Nor-laudanosins gab rlatiirliches(+)-Laudanosin,作者是Abzon mit Ozon和Perameisensaure zu Einem L-Asparaginssure-Derivat fuhrte。国防军在纳尔·克劳德·克劳夫氏父子的统治下继续前进,纳特里琴(+)-劳丹诺辛菌强化了他的力量。不可抗药性的发生是由于本位制人安扎尔·威特尔(Alzaloide der Tetrahydro-isochinolin-),der Aporphin和der Tetrahydro-berberin-Reihe所致。
  • Alkaloide aus Tinospora cordifolia Miers
    作者:Peter Pachaly、Christiane Schneider
    DOI:10.1002/ardp.19813140311
    日期:——
    Aus Tinospora cordifolia Miers (Menispermaceae) wurden zwei quaternäre Alkaloide isoliert und als Magnoflorin (1) und Tembetarin (3) identifiziert.
    从 Tiospora cordifolia Miers (Menispermaceae) 中分离出两种四元生物碱,鉴定为木兰素 (1) 和 tembetarin (3)。
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