6-{(3R,4R,5S)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine | 1160437-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-{(3R,4R,5S)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
• 英文别名: 6-[[(3R,4R,5S)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl]oxymethyl]-4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1160437-74-0
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₅
• 分子量: 595.823
• InChiKey: MYHPXYIKLWOHSM-LPIXWXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-3-hydroxymethyl-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 、 potassium hydrogensulfate 在 三氧化硫吡啶 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-{(3R,4R,5S)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，以及其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US08003640B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100303926A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which in which R 1 has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• US8003640B2
  申请人：——

  公开号：US8003640B2

  公开（公告）日：2011-08-23