1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-phenyl-6-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one | 1204822-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-phenyl-6-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-2-phenyl-6-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 1204822-84-3
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₂
• 分子量: 533.673
• InChiKey: VFYCSMYEKUCHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-phenyl-6-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4-methyl-2-phenyl-6-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑并[3,4-b]吡啶-3-一亚基的新化合物的合成

  摘要：

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.199
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-(1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)ethyl methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-phenyl-6-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑并[3,4-b]吡啶-3-一亚基的新化合物的合成

  摘要：

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.199