(1R,2R)-trans-1-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-indan-2-yl-ammonium chloride | 1190112-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-trans-1-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-indan-2-yl-ammonium chloride
• 英文别名: [(1R,2R)-1-(naphthalene-1-carbonylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 1190112-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 338.837
• InChiKey: ISRWATOVXSPTLR-STYNFMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-trans-1-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-indan-2-yl-ammonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  手性三唑鎓预催化剂促进的对映选择性安息香缩合：通过氢键进行立体化学控制†

  摘要：

  一类新的设计 三唑鎓描述了掺入质子取代基的离子预催化剂。这些材料可促进多种芳香醛（1–62％ee）的对映选择性安息香缩合。催化剂评估研究强烈支持氢 在催化循环的立体中心形成步骤中，催化剂提供的氢键键合。

  DOI：

  10.1039/b908517c
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]naphthalene-1-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.915 g的产率得到(1R,2R)-trans-1-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-indan-2-yl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性三唑鎓预催化剂促进的对映选择性安息香缩合：通过氢键进行立体化学控制†

  摘要：

  一类新的设计 三唑鎓描述了掺入质子取代基的离子预催化剂。这些材料可促进多种芳香醛（1–62％ee）的对映选择性安息香缩合。催化剂评估研究强烈支持氢 在催化循环的立体中心形成步骤中，催化剂提供的氢键键合。

  DOI：

  10.1039/b908517c

文献信息

• The enantioselective benzoin condensation promoted by chiral triazolium precatalysts: stereochemical control via hydrogen bonding
  作者：Sarah E. O'Toole、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/b908517c

  日期：——

  The design of a new class of triazolium ion precatalysts incorporating protic substituents is described. These materials promote the enantioselective benzoin condensation of a range of aromatic aldehydes (1–62% ee). Catalyst evaluation studies strongly support the involvement of hydrogen bond donation by the catalyst in the stereocentre-forming step of the catalytic cycle.

  一类新的设计 三唑鎓描述了掺入质子取代基的离子预催化剂。这些材料可促进多种芳香醛（1–62％ee）的对映选择性安息香缩合。催化剂评估研究强烈支持氢 在催化循环的立体中心形成步骤中，催化剂提供的氢键键合。