1-piperidin-1-yl-cyclobutanecarbonitrile | 1157481-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-piperidin-1-yl-cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-piperidin-1-ylcyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 1157481-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: GELPLFFKIFHHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-piperidin-1-yl-cyclobutanecarbonitrile 、 苯基锂 生成 C-phenyl-C-(1-piperidin-1-yl-cyclobutyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  GlyT1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，X，Ar1和Ar2如本文所定义，并涉及药物可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并具有良好的选择性对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂。

  公开号：

  US08063098B2
• 作为产物：
  描述：

  3-pyrrolidin-1-yl-oxetane-3-carbonitrile 、 环丁酮 、 哌啶 生成 1-piperidin-1-yl-cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GlyT1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，X，Ar1和Ar2如本文所定义，并涉及药物可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并具有良好的选择性对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂。

  公开号：

  US08063098B2

文献信息

• GlyT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100048531A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Ar 1 and Ar 2 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to their corresponding enantiomers and/or optical isomers thereof. Compounds of the invention are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors.

  本发明涉及一种具有式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，X，Ar 1 和Ar 2 如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物，外消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性。
• PYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20130225553A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者已经研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，并且可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等制剂的活性成分。因此，发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• Pyrazoloquinoline compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08822448B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药物的活性成分，并因此发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• Pyrazoloquinoline compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2615089B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• US8063098B2
  申请人：——

  公开号：US8063098B2

  公开（公告）日：2011-11-22