β-[2]naphthyloxy-isobutyric acid | 107775-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-[2]naphthyloxy-isobutyric acid
• 英文别名: β-[2]Naphthyloxy-isobuttersaeure；2-Methyl-3-naphthalen-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 107775-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: SGDPOPANTSUNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 β-[2]naphthyloxy-isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of modulating high-density lipoprotein cholesterol levels and pharmaceutical formulations for the same
  申请人：Friedman M. Jonathan

  公开号：US20060111346A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Method of modulating High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) levels in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of a fluphenazine ester derivative. Pharmaceutical formulations for administration of the fluphenazine ester derivative are also disclosed.

  通过向哺乳动物施用治疗有效量的氟奋乃静酯衍生物，调节哺乳动物体内高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的方法。还公开了用于给药氟奋乃静酯类衍生物的药物制剂。
• [EN] METHODS OF MODULATING HIGH-DENSITY LIPOPROTEIN CHOLESTEROL LEVELS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE SAME<br/>[FR] PROCEDES DE MODULATION DE NIVEAUX DE CHOLESTEROL A LIPOPROTEINES DE HAUTE DENSITE ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES A CET EFFET
  申请人：FAZIX CORP

  公开号：WO2006058199A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] Method of modulating High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) levels in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of a fluphenazine ester derivative. Pharmaceutical formulations for administration of the fluphenazine ester derivative are also disclosed.
  [FR] La présente invention a trait à des procédés de modulation de niveaux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (cholestérol HDL) chez un mammifère par l'administration au mammifère d'une quantité thérapeutiquement active d'un dérivé d'ester de fluphénazine. L'invention a également trait à des formulations pharmaceutiques pour l'administration du dérivé d'ester de fluphénazine.