3-(2-methoxyethoxy)piperidine | 946714-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)piperidine
• CAS: 946714-09-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD08688040
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WHQOIXYNVRFCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [trans-4-(methyl{7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)cyclohexyl]methanesulfonic acid 、 3-(2-methoxyethoxy)piperidine 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-[trans-4-({[3-(2-methoxyethoxy)piperidin-1-yl]sulfonyl}methyl)cyclohexyl]-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2011045702A1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US20110136765A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们的用途作为Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOTSPOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022221704A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3939979A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Related are a JAK kinase inhibitor, a preparation method for same, and applications thereof in the field of medicine, related to the field of medicinal chemistry. Provided is a novel small molecule JAK inhibitor, which has the structure as represented by formula (II). The compound provides improved efficacy and safeness in preventing or treating a JAK-related indication.

  涉及一种JAK激酶抑制剂、其制备方法及其在医药领域的应用，与药物化学领域相关。本发明提供了一种新型小分子 JAK 抑制剂，其结构如式 (II) 所示。该化合物在预防或治疗 JAK 相关适应症方面具有更好的疗效和安全性。
• [EN] CYCLOHEXENE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHEXÈNE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环己烯类化合物及其用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2018045950A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途，属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体，所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定，证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性，且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM，具有显著抑制流感病毒的效果，显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景，从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。
• [EN] JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE JAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020182159A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式（II）所示的结构；所述化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。