N-[(1R,2R)-2-(4-tert-butylphenylthio)cyclohexyl]-1-naphthamide | 1161834-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(4-tert-butylphenylthio)cyclohexyl]-1-naphthamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-(4-tert-butylphenyl)sulfanylcyclohexyl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1161834-82-7
• 化学式: C₂₇H₃₁NOS
• 分子量: 417.615
• InChiKey: STVYXZISXRDOTQ-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1-naphthoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 、 4-叔丁基苯硫酚 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-2-(4-tert-butylphenylthio)cyclohexyl]-1-naphthamide 、 N-[(1S,2S)-2-(4-tert-butylphenylthio)cyclohexyl]-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  α,α-二芳基-L-脯氨醇促进内消旋-N-酰基氮丙啶与苯硫醇的去对称化

  摘要：

  公开了 α,α-二芳基-L-脯氨醇以促进内消旋-N-酰基氮丙啶与苯硫醇的去对称化，从而以良好的收率和适中的对映选择性（高达 61 % ee）提供产品，可以大大提高到 > 90 % ee 单次重结晶后。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900095

文献信息

• Desymmetrization of meso-N-Acylaziridines with Benzenethiols Promoted by α,α-Diaryl-L-prolinols
  作者：Alessandra Lattanzi、Giorgio Della Sala

  DOI：10.1002/ejoc.200900095

  日期：——

  α,α-Diaryl-L-prolinols were disclosed to promote the desymmetrization of meso-N-acylaziridines with benzenethiols to afford the products in good yields and moderate enantioselectivities (up to 61 % ee), which can be greatly improved to >90 % ee after a single recrystallization. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  公开了 α,α-二芳基-L-脯氨醇以促进内消旋-N-酰基氮丙啶与苯硫醇的去对称化，从而以良好的收率和适中的对映选择性（高达 61 % ee）提供产品，可以大大提高到 > 90 % ee 单次重结晶后。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)