(S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine | 1228570-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-piperidine；(2S)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine
• CAS: 1228570-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N
• 分子量: 229.245
• InChiKey: BPIPNPGHOKSKPH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 一水合肼 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  胺促进的四氢吡啶类对映选择性合成的不对称（4 + 2）环：一种无痕且可回收的辅助策略

  摘要：

  消失，无影无踪：2-（乙酰氧基甲基）buta-2,3-dienoate和仲胺的原位反应产生了2-methyl-3-3-氧代丁酸酯等效物，可用于不对称[4 + 2]环N- tosylimines以良好至极佳的收率和对映选择性提供四氢吡啶。胺很容易回收，并充当无痕助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201300526

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Allen Martin Patrick

  公开号：US20120053165A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有式（I）所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐，同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Applications of N′-alkylated derivatives of TsDPEN in the asymmetric transfer hydrogenation of CO and CN bonds
  作者：José E.D. Martins、Miguel A. Contreras Redondo、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.07.013

  日期：2010.9

  Arene/Ru(II) complexes of (R,R)-N-alkyl-TsDPEN ligands are effective in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones and imines in formic acid/triethylamine solution. The complex derived from the N'-Bn derivative of TsDPEN reduces monocyclic imines in up to 60% ee, whilst the N'-Me derivative of TsDPEN forms a more active catalyst than the non-alkylated analogue and reduces ketones in up to 97% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.