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2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile | 1308668-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile
英文别名
2-[5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl]-1-benzofuran-5-carbonitrile
2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile化学式
CAS
1308668-43-0
化学式
C16H11FN2O2
mdl
——
分子量
282.274
InChiKey
NTEYDQGEHBKOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile正庚烷 为溶剂, 以giving (S)-2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile 7-(enantiomer-1) as white solid (72 mg) (retention time: 10.93 min) and (R)-2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile 7-(enantiomer-2) as white solid (66 mg) (retention time: 12.57 min)的产率得到(S)-2-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)benzofuran-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
    公开号:
    US20120316195A1
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文献信息

  • [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011061168A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法,以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • Aryl-pyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
    申请人:Allan Martin
    公开号:US08519134B2
    公开(公告)日:2013-08-27
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法,以及它们的治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
  • US8519134B2
    申请人:——
    公开号:US8519134B2
    公开(公告)日:2013-08-27
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